Vaikka yritykset voivat alkaa noudattaa uusia asetuksia heti, siirtymäaika EU: n MDD-direktiivistä EU: n MDR-asetuksiin kestää neljä vuotta ja päättyy 26. toukokuuta 2021. Tämän päivämäärän jälkeen uusien lääkinnällisten laitteiden on oltava sertifioitu EU: n uusien MDR -asetusten mukaisesti. Nykyisillä MDD-sertifioiduilla lääkinnällisillä laitteilla on ylimääräinen siirtymäaika toukokuuhun 2024 asti, jotta ne voivat muuttaa teknisiä asiakirjojaan vastaamaan uutta MDR: ää
Jinhua Huachengin lääketieteellinen laite Co., Ltd.
Kertakäyttöisten lääkinnällisten tuotteiden valmistaja:Sähkökirurginen lyijykynä, maadoituslevy, ihon nitoja ja EKG -elektrodi
